Antihemofilni globulin

Zgradba antihemofilnega globulina

Antihemofilni globulin, faktor VIII ali antihemofilni faktor je plazemski globulin, ki kot koagulacijski faktor (dejavnik strjevanja krvi) intrinzične poti v prisotnosti trombocitnega faktorja in kalcijevih ionov tvori kompleks s faktorjem IXa, ta pa aktivira Stuartov faktor (faktor X) v faktor Xa. Pomanjkanje antihemofilnega globulina povzroči hemofilijo A, ki je recesivna dedna bolezen, vezana na kromosom X.[1][2] Pri človeku nosi zapis za antihemofilni globulin gen F8.[3][4]

  1. http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=globulin[mrtva povezava], Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 12. 3. 2012.
  2. Antonarakis SE (1995). »Molecular genetics of coagulation factor VIII gene and hemophilia A«. Thromb. Haemost. 74 (1): 322–328. PMID 8578479.
  3. Toole JJ; Knopf JL; Wozney JM; Sultzman LA; Buecker JL; Pittman DD; Kaufman RJ; Brown E; Shoemaker C; Orr EC (1984). »Molecular cloning of a cDNA encoding human antihaemophilic factor«. Nature. 312 (5992): 342–347. doi:10.1038/312342a0. PMID 6438528.
  4. Truett MA; Blacher R; Burke RL; Caput D; Chu C; Dina D; Hartog K; Kuo CH; Masiarz FR; Merryweather JP (1985). »Characterization of the polypeptide composition of human factor VIII:C and the nucleotide sequence and expression of the human kidney cDNA«. DNA. 4 (5): 333–349. doi:10.1089/dna.1985.4.333. PMID 3935400.

© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search